發(fā)酵制藥生產(chǎn)工藝與VOCs排放環(huán)節(jié)、化學(xué)合成制藥生產(chǎn)工藝與VOCs排放環(huán)節(jié)、提取制藥生產(chǎn)工藝與VOCs排放環(huán)節(jié)見圖1-9～圖1-11。

　　01
 

　　源頭削減
 

　　(1)生產(chǎn)工藝
 

　　●使用非鹵代烴和非芳香烴類溶劑，生產(chǎn)水基、乳液、顆粒產(chǎn)品。
 

　　●采用生物酶法合成技術(shù)。
 

　　●使用低(無)VOCs含量或低反應(yīng)活性的溶劑。
 

　　(2)生產(chǎn)設(shè)備
 

　　●反應(yīng)釜：常壓帶溫反應(yīng)釜上配備冷凝或深冷回流裝置回收，減少反應(yīng)過程中揮發(fā)性有機(jī)物料的損耗，不凝性廢氣有效收集至VOCs廢氣處理系統(tǒng)。
 

　　●固液分離設(shè)備：采用全自動密閉離心機(jī)、下卸料式密閉離心機(jī)、吊袋式離心機(jī)、多功能一體式壓濾機(jī)、高效板式密閉壓濾機(jī)、隔膜式壓濾機(jī)、全密閉壓濾罐等；產(chǎn)品物料屬性等原因造成無法采用上述固液分離設(shè)備時，對相關(guān)生產(chǎn)區(qū)域進(jìn)行密閉隔離，采用負(fù)壓排氣將無組織廢氣收集至VOCs廢氣處理系統(tǒng)。
 

　　02
 

　　過程控制
 

　　(1)儲存
 

　　●依據(jù)儲存物料的真實(shí)蒸氣壓選擇適宜的儲罐罐型。
 

　　●苯、甲苯、二甲苯宜采用內(nèi)浮頂罐并安裝頂空聯(lián)通置換油氣回收裝置。
 

　　●盛裝VOCs物料的容器或包裝袋應(yīng)存放于室內(nèi)，或存放于設(shè)置有雨棚、遮陽和防滲設(shè)施的專用場地，在非取用狀態(tài)時應(yīng)加蓋、封口，保持密閉。
 

　　●含VOCs廢料(渣、液)以及VOCs物料廢包裝物等危險廢物密封儲存于密閉的危廢儲存間。
 

　　(2)輸送
 

　　●液態(tài)VOCs物料應(yīng)采用密閉管道輸送；采用非管道輸送方式轉(zhuǎn)移液態(tài)VOCs物料時，應(yīng)采用密閉容器、罐車。
 

　　●粉狀、粒狀VOCs物料應(yīng)采用氣力輸送設(shè)備、管狀帶式輸送機(jī)、螺旋輸送機(jī)等密閉輸送方式，或采用密閉的包裝袋、容器或罐車進(jìn)行物料轉(zhuǎn)移。
 

　　(3)投料
 

　　●易產(chǎn)生VOCs的固體物料采用固體粉料自動投料系統(tǒng)、螺旋推進(jìn)式投料系統(tǒng)等密閉投料裝置，若難以實(shí)現(xiàn)密閉投料的，將投料口密閉隔離，采用負(fù)壓排氣將投料尾氣有效收集至VOCs廢氣處理系統(tǒng)。
 

　　●宜采用無泄漏泵或高位槽(計(jì)量槽)投加，替代真空抽料，進(jìn)料方式采用底部給料或使用浸入管給料，頂部添加液體采用導(dǎo)管貼壁給料。
 

　　●重點(diǎn)地區(qū)采用高位槽/中間罐投加物料時，配置蒸氣平衡管，使投料尾氣形成閉路循環(huán)，消除投料過程無組織排放，若難以實(shí)現(xiàn)的，將投料尾氣有效收集至VOCs廢氣處理系統(tǒng)。非重點(diǎn)地區(qū)可參照執(zhí)行。
 

　　●反應(yīng)釜投料所產(chǎn)生的置換尾氣(放空尾氣)有效收集至VOCs廢氣處理系統(tǒng)。
 

　　(4)取樣
 

　　●采用密閉取樣器取樣，避免敞口取樣。
 

　　(5)蒸餾/精餾
 

　　●溶劑在蒸餾/精餾過程中采用多級梯度冷凝方式，冷凝器優(yōu)先采用螺旋繞管式或板式冷凝器等高效換熱設(shè)備，并有足夠的換熱面積和熱交換時間。
 

　　●對于常壓蒸餾/精餾釜，冷凝后不凝氣和冷凝液接收罐放空尾氣排至VOCs廢氣收集處理系統(tǒng)；對于減壓蒸餾/精餾釜，真空泵尾氣和冷凝液接收罐放空尾氣排至VOCs廢氣收集處理系統(tǒng)。
 

　　●蒸餾/精餾釜出渣(蒸/精餾殘?jiān)?產(chǎn)生的廢氣排至VOCs廢氣收集處理系統(tǒng)，蒸餾/精餾釜清洗產(chǎn)生的廢液采用管道密閉收集并輸送至廢水集輸系統(tǒng)或密閉廢液儲槽，儲槽放空尾氣密閉收集。
 

　　(6)母液收集
 

　　●分離精制后的VOCs母液密閉收集，母液儲槽(罐)產(chǎn)生的廢氣排至VOCs廢氣收集處理系統(tǒng)。
 

　　(7)干燥
 

　　●采用耙式干燥、單錐干燥、雙錐干燥、真空烘箱等先進(jìn)干燥設(shè)備，干燥過程中產(chǎn)生的真空尾氣優(yōu)先冷凝回收物料，不凝氣排至VOCs廢氣收集處理系統(tǒng)。
 

　　●采用箱式干燥機(jī)時，則對相關(guān)生產(chǎn)區(qū)域進(jìn)行密閉隔離，采用負(fù)壓排氣將無組織廢氣排至VOCs廢氣收集處理系統(tǒng)。
 

　　●采用噴霧干燥、氣流干燥機(jī)等常壓干燥時，干燥過程中產(chǎn)生的無組織廢氣排至VOCs廢氣收集處理系統(tǒng)。
 

　　(8)真空設(shè)備
 

　　●真空系統(tǒng)采用干式真空泵，真空排氣排至VOCs廢氣收集處理系統(tǒng)；若使用液環(huán)(水環(huán))真空泵、水(水蒸氣)噴射真空泵等，工作介質(zhì)的循環(huán)槽(罐)密閉，真空排氣、循環(huán)槽(罐)排氣排至VOCs廢氣收集處理系統(tǒng)。
 

　　(9)設(shè)備組件
 

　　●載有氣態(tài)VOCs物料、液態(tài)VOCs物料的設(shè)備與管線組件的密封點(diǎn)≥2000個，開展LDAR工作。
 

　　●泵、壓縮機(jī)、攪拌器(機(jī))、閥門、開口閥或開口管線、泄壓設(shè)備、取樣連接系統(tǒng)至少每6個月檢測一次。
 

　　●法蘭及其他連接件、其他密封設(shè)備至少每12個月檢測一次。
 

　　●對不可達(dá)密封點(diǎn)可采用紅外法檢測。
 

　　(10)廢水
 

　　●化學(xué)藥品原料藥制造、獸用藥品原料藥制造和醫(yī)藥中間體生產(chǎn)(重點(diǎn)地區(qū)增加生物藥品制品制造和藥物研發(fā)機(jī)構(gòu))的廢水應(yīng)采用密閉管道輸送；如采用溝渠輸送應(yīng)加蓋密閉。廢水集輸系統(tǒng)的接入口和排出口應(yīng)采取與環(huán)境隔離措施。其他制藥企業(yè)廢水集輸系統(tǒng)符合GB 37822的規(guī)定
 

　　●化學(xué)藥品原料藥制造、獸用藥品原料藥制造和醫(yī)藥中間體生產(chǎn)(重點(diǎn)地區(qū)增加生物藥品制品制造和藥物研發(fā)機(jī)構(gòu))的廢水儲存和處理設(shè)施，在曝氣池及其之前應(yīng)加蓋密閉，或采取其他等效措施。
 

　　(11)循環(huán)冷卻水
 

　　●對開式循環(huán)冷卻水系統(tǒng)，應(yīng)每6個月對流經(jīng)換熱器進(jìn)口和出口的循環(huán)冷卻水中的總有機(jī)碳(TOC)濃度進(jìn)行檢測，若出口濃度大于進(jìn)口濃度10%，則認(rèn)定發(fā)生了泄漏，應(yīng)按照規(guī)定進(jìn)行泄漏源修復(fù)與記錄。
 

　　(12)非正常工況
 

　　●制定開停工、檢維修、生產(chǎn)異常等非正常工況的操作規(guī)程和污染控制措施。
 

　　●載有VOCs物料的設(shè)備及其管道在開停工(車)、檢維修和清洗時，應(yīng)在退料階段將殘存物料退凈，并用密閉容器盛裝，退料過程廢氣應(yīng)排至VOCs廢氣收集處理系統(tǒng)；清洗及吹掃過程排氣應(yīng)排至VOCs廢氣收集處理系統(tǒng)。
 

　　●做好檢維修記錄，并及時向社會公開非正常工況相關(guān)環(huán)境信息，接受社會監(jiān)督。
 

　　●非計(jì)劃性操作應(yīng)嚴(yán)格控制污染，杜絕事故性排放，事后及時評估并向生態(tài)環(huán)境主管部門報告。
 

　　03
 

　　末端治理
 

　　(1)儲罐
 

　　●采用吸收、吸附、冷凝、膜分離等組合工藝回收處理或引至工藝有機(jī)廢氣治理設(shè)施處理。
 

　　(2)工藝過程
 

　　●發(fā)酵廢氣采用堿洗+氧化+水洗、吸附濃縮+燃燒處理技術(shù)。
 

　　●配料、反應(yīng)、分離、提取、精制、干燥、溶劑回收等工藝有機(jī)廢氣收集后，采用冷凝+吸附回收、燃燒、吸附濃縮+燃燒進(jìn)行處理，或送工藝加熱爐、鍋爐、焚燒爐燃燒處理(含氯廢氣除外)。
 

　　(3)廢水
 

　　●收集的廢氣采用生物法、吸附、焚燒等處理技術(shù)。
 

　　(4)非正常工況
 

　　●冷凝+吸附回收、燃燒、吸附濃縮+燃燒進(jìn)行處理，或送工藝加熱爐、鍋爐、焚燒爐燃燒處理(含氯廢氣除外)。
 

　　04
 

　　排放限值
 

　　●滿足《制藥工業(yè)大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB 37823—2019)要求，有更嚴(yán)格地方標(biāo)準(zhǔn)的，執(zhí)行地方標(biāo)準(zhǔn)。
 

　　05
 

　　監(jiān)測監(jiān)控
 

　　●嚴(yán)格執(zhí)行《排污單位自行監(jiān)測技術(shù)指南　提取類制藥工業(yè)》(HJ 881— 2017)《排污單位自行監(jiān)測技術(shù)指南　發(fā)酵類制藥工業(yè)》(HJ 882—2017)《排污單位自行監(jiān)測技術(shù)指南　化學(xué)合成類制藥工業(yè)》(HJ 883—2017)《排污單位自行監(jiān)測技術(shù)指南　總則》(HJ 819—2017)規(guī)定的自行監(jiān)測管理要求。
 

　　●納入重點(diǎn)排污單位名錄的，排污許可證中規(guī)定的主要排污口安裝自動監(jiān)控設(shè)施。
 

　　06
 

　　臺賬管理
 

　　環(huán)境管理臺賬一般按日或按批次進(jìn)行記錄，異常情況應(yīng)按次記錄。記錄應(yīng)保存3年以上。
 

　　(1)原輔料信息
 

　　●排污單位應(yīng)記錄原輔材料采購量、庫存量、出庫量、純度、是否有毒有害等信息。
 

　　(2)生產(chǎn)臺賬
 

　　●生產(chǎn)設(shè)施運(yùn)行管理信息。配料、反應(yīng)、分離、提取、精制、干燥、溶劑回收等工藝環(huán)節(jié)生產(chǎn)設(shè)施名稱、設(shè)施參數(shù)、原料名稱、產(chǎn)品名稱、加工/生產(chǎn)能力、運(yùn)行時間、運(yùn)行負(fù)荷。
 

　　●記錄統(tǒng)計(jì)時段內(nèi)主要產(chǎn)品產(chǎn)量。
 

　　(3)泄漏檢測與修復(fù)
 

　　●生產(chǎn)裝置名稱、密封點(diǎn)類型、密封點(diǎn)編號或位置、檢測時間、檢測初值、背景值、凈檢測值、介質(zhì)、檢測人等設(shè)備與管線組件密封點(diǎn)揮發(fā)性有機(jī)物泄漏檢測記錄表。
 

　　●是否修復(fù)、是否延遲修復(fù)、修復(fù)時間、修復(fù)手段、修復(fù)后檢測初值、修復(fù)后背景值、修復(fù)后凈檢測值、介質(zhì)、修復(fù)后檢測人等設(shè)備與管線組件密封點(diǎn)揮發(fā)性有機(jī)物泄漏修復(fù)記錄表。
 

　　(4)儲罐
 

　　●罐型、公稱容積、內(nèi)徑、罐體高度、浮盤密封設(shè)施狀態(tài)、儲存物料名稱、物料儲存溫度和年周轉(zhuǎn)量等以及儲罐廢氣治理臺賬。
 

　　(5)裝載
 

　　●裝載物料名稱、設(shè)計(jì)年裝載量、裝載溫度和裝載形式、實(shí)際裝載量等以及裝載廢氣治理臺賬。
 

　　(6)循環(huán)水冷卻系統(tǒng)
 

　　●服務(wù)裝置范圍、冷卻塔類型、循環(huán)水流量、運(yùn)行時間、冷卻水排放量、監(jiān)測時間、監(jiān)測濃度等。
 

　　(7)廢水集輸、儲存與處理系統(tǒng)
 

　　●廢水量、廢水集輸方式(密閉管道、溝渠)、廢水處理設(shè)施密閉情況、敞開液面上方VOCs檢測濃度等。
 

　　(8)治理設(shè)施運(yùn)行信息
 

　　●按照設(shè)施類別分別記錄設(shè)施的實(shí)際運(yùn)行相關(guān)參數(shù)和維護(hù)記錄。具體參考第3部分中的“三、治理設(shè)施臺賬記錄”要求。
 

　　(9)非正常工況
 

　　●記錄開停工(車)的起止時間、情形描述、處理措施和污染物排放情況。
 

　　●對于計(jì)劃內(nèi)檢修和非計(jì)劃啟停，應(yīng)記錄起止時間、污染物排放情況(排放濃度、排放量)、異常原因、應(yīng)對措施等。
 

　　原標(biāo)題：制藥工業(yè)VOCs排放控制技術(shù)指南